フロンティアオービタルによる新有機化学教程 [単行本]

フロンティアオービタルによる新有機化学教程 [単行本] の 商品概要

• 要旨（「BOOK」データベースより）

  フロンティアオービタル（ＨＯＭＯ‐ＬＵＭＯ）を簡単な分子計算で描くことによって従来とは違った見方で有機化学を理解しようとするのがこの本の主眼点です。つまり、電子対の移動や共鳴式を使わない有機化学教科書です。有機分子の電子分布図を沢山掲載していますので、従来の構造式とは違った分子のイメージがえられることでしょう。

• 目次

  1　有機化合物の化学結合
  　1.1　量子力学的原子像 ― 原子オービタル
  　1.2　原子価結合（価電子による共有結合の定性的説明）
  　1.3　分子計算（分子全体の電子分布）
  2　有機化合物の構造
  　2.1　有機分子中原子の三次元的配置
  　2.2　構造式とは，その表現法
  　2.3　異性
  　2.4　立体化学と光学異性
  　2.5　命名法の一般則
  3　有機化合物の反応
  　3.1　反応の型による分類
  　3.2　反応機構
  　3.3　MO理論による有機化学反応の理解
  　3.4　反応速度
  4　脂肪族炭化水素
  　4.1　炭化水素の分類
  　4.2　アルカン ― ラジカル反応
  　4.3　アルケンの反応 ― 付加
  　4.4　共役と超共役 ― 分子内での結合反結合性軌道の相互作用
  　4.5　エチレンの安定性・反応性に対する置換基の効果
  　4.6　アルキン
  　4.7　アルケン・アルキンの合成
  5　芳香族炭化水素
  　5.1　芳香族性
  　5.2　ベンゼンに対する電子受容種の反応（求電子的置換）
  　5.3　ベンゼン環に対する置換基の効果
  　5.4　芳香族化合物の電子供与種との反応（求核的置換）
  　5.5　付加反応（光反応）
  　5.6　多環芳香族化合物
  6　有機ハロゲン化合物と有機金属化合物
  　6.1　有機ハロゲン化合物の合成
  　6.2　C-X（ハロゲン）結合の反応性
  　6.3　ハロゲン化アルキルの反応 ― 置換と脱離
  　6.4　反応速度と反応機構
  　6.5　ハロゲン化アリルおよびハロゲン化ベンジルの反応性
  　6.6　ハロゲン化アルケニルおよび芳香族ハロゲン化物の反応性
  　6.7　有機金属化合物
  7　有機酸素化合物と有機窒素化合物
  　7.1　C-N，C-O，C-F結合の違い
  　7.2　有機酸素化合物と有機窒素化合物
  　7.3　アルコール・フェノール・エーテル
  　7.4　アミン
  8　カルボニル化合物
  　8.1　C=O結合とC=C結合の違い
  　8.2　アルデヒドとケトンの違い
  　8.3　カルボニル化合物の反応点
  　8.4　カルボニル化合物の付加・縮合反応
  　8.5　エノレートイオンの反応
  9　カルボン酸およびその誘導体
  　9.1　カルボン酸の酸性
  　9.2　カルボン酸の合成
  　9.3　カルボン酸の反応
  　9.4　カルボン酸誘導体の合成と反応性
  10　有機イオウ・リン化合物と有機ケイ素化合物
  　10.1　第3周期元素と炭素の結合
  　10.2　有機イオウ化合物と有機リン酸化合物
  　10.3　高原子価イオウ・リン化合物
  　10.4　有機ケイ素化合物
  有機化学外史

• 出版社からのコメント

  フロンティアオービタルによる、新しい有機化学の教科書。

• 内容紹介

  数学的な計算で描かれる「フロンティアオービタル」から有機化合物の反応性を理解する、新しい有機化学の教科書。
  旧来の「電子対の共有や共鳴から考える原子価結合法」では説明が難しかった反応性を、数学的な分子軌道法の計算によって描かれる電子分布、フロンティアオービタルから解説。
  量子化学の詳しい理論や難しい数式は極力避け、有機化学を新しい観点から、合成実験や工業化学、化学史などの話題を織り込みながら解説する。

• 著者紹介（「BOOK著者紹介情報」より）（本データはこの書籍が刊行された当時に掲載されていたものです）

  山口 達明(ヤマグチ タツアキ)
  １９３９年１０月東京府東京市荏原区で出生。１９５８年３月成蹊高等学校卒業。１９６３年３月早稲田大学第一理工学部応用化学科卒業。１９６８年３月東京工業大学大学院理学研究科化学専攻修了。２０１０年３月千葉工業大学退職

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