がん患者の家族を救う55のQ&A－癒やしのプロが体験から語る「つらさの乗り越え方」 [単行本]

がん患者の家族を救う55のQ&A－癒やしのプロが体験から語る「つらさの乗り越え方」 の 商品概要

• 目次

  はじめに　ご家族との出会いは一期一会
  
  序章　がんという病気の「本当の意味」
  初期がんと末期がんの違いって？
  人生の置き時計を置かれる。それが末期がん
  死に方を選べる時代になった
  がんは「死」ではなく「生」を考える病
  
  PART 1　がんを理解するコツ
  Q1　 何度病気の説明を受けても理解できない。どうすれば？
  Q2　 がんを調べたら情報が膨大。どれを信じればいいの？
  Q3　 患者の生き方が大事と言われた。どういうこと？
  Q4　 最期のとき、どんなことが起こるの？
  Q5　 がんの進行に気持ちと知識がついていかないのですが……
  Q6　 どうしたら患者本人の苦しみを理解できますか？
  Q7　 余命通りに亡くなるの？それとも奇跡は起こる？
  
  PART 2　医師、看護師、病院とのつき合い方
  Q8　 医師や看護師に嫌われない方法は？
  Q9　 医師も看護師も忙しそう。質問していいの？
  Q10　医師と性格や考え方が合わない。どうすれば？
  Q11　名医だが冷たい、平凡だが優しい、どちらの医師がいい？
  Q12　代替医療のことについて、医師に相談してもいいの？
  Q13　希望の病院に入院できない。どうすれば？
  Q14　末期がんの治療は、どんな病院で受けられるの？
  Q15　ターミナルケアを受けさせてあげたい。病院選びのコツは？
  Q16　終末期のがんの家族を在宅で看病することは可能？
  Q17　延命治療について、医師にどう伝えれば？
  
  PART 3　患者本人と向き合うには
  Q18　患者本人が言うことを聞いてくれない。怒ってはいけない？
  Q19　何もしてあげられないという無力感でつらいのですが……
  Q20　悪いことばかり考えてしまう。前向きになる方法は？
  Q21　宗教に頼るのはいけないこと？
  Q22　患者には、すべて本当のことを言わなければいけないの？
  Q23　頑張って看病しても感謝してくれない。なぜ？
  Q24　ものを食べられないのに食べたがる。どうすれば？
  Q25　患者本人は帰りたがっているが、在宅看護の自信がない……
  
  PART 4　兄弟や親戚のこと、どう考える？
  Q26　がんのこと、親族のどの範囲まで知らせるべき？
  Q27　兄弟や親戚にも患者の余命を告げるべき？
  Q28　家族会議では、何を話し合ったらいいの？
  Q29　家族会議では納得することが大事というが、納得って何？
  Q30　看病中、ほかの家族に何か問題が起こったらと心配なのですが…
  Q31　親族にお見舞いに来てほしくないときはどうすれば？
  Q32　困ったお見舞い客に早く帰ってほしいときは？
  Q33　「頑張って」と言われてイヤな気分に。いけないこと？
  Q34　看病をほかの兄弟や親戚に頼るのは不安なのですが……
  
  PART 5　自分の癒やし方、守り方
  Q35　看病で夜眠れない。もう限界です……
  Q36　看病が大変で家のことにぜんぜん手が回らないときは？
  Q37　体調不良だけど看病を中断できない。どうすれば？
  Q38　友達にもつらい気持ちを話せないのですが……
  Q39　一番つらいのは患者本人なのに、家族が泣いていいの？
  Q40　家族はどこで泣いているの？
  Q41　看病している人が気晴らしなんかしていいの？
  Q42　食欲が出ないときはどうすれば？
  Q43　幸せな看病なんてあり得るのでしょうか？
  
  PART 6　お金のこと、家計のこと
  Q44　治療費や生活費が心配……
  Q45　入院費以外にかかる費用は？
  Q46　先進医療を受けさせたいが、保険でカバーできる？
  Q47　お金の相談ができるサービスはある？
  Q48　費用を家族で分担する場合、気をつけることは？
  Q49　買っておくと便利なもの、ある？
  
  PART 7　残された時間の過ごし方
  Q50　クリスマスやお正月などイベントごと、看病中にやっていいの？
  Q51　患者本人が「旅行したい」と言う。行ってもいいの？
  Q52　どんなふうに接したら、良い時間が過ごせる？
  Q53　患者との思い出を残していいの？
  Q54　延命治療はしないと決めたのに、揺らぐ気持ち、どうすれば？
  Q55　看病に喜びはある？
  
  おわりに　あなたは一人じゃない

• 内容紹介

  ★本書の版元のアイエス・エヌは2023年9月をもって閉鎖しましたので、現在、本書は流通していません。https://community-publishing.net/gankazoku/で購入可能です。
  
  
  末期がんの患者に対する「緩和ケア」は進みましたが、いまだに苦痛から抜け出せない人たちがいます。それは「がん患者を支える家族」です。難しい病態の説明、薬や手術の選択と決断、患者本人への告知の問題…。初めて尽くしの状況に混乱しながら、大切な人ががんになった悲しみ、看病疲れ、本心を誰にも相談できない孤独にさいなまれ、心の中で悲鳴を上げています。
  本書は、ノウハウだけでなく「考え方」「心のあり方」にもスポットを当て、Q＆A方式で家族の具体的悩みに答えます。がんはもちろん、難病の患者を支える家族にも役立ちます。

• 著者について

  酒井たえこ (サカイ タエコ)
  がん家族セラピスト
  「がん患者さんの看病をしている人のサポート協会」代表
  （公式サイト：https://gankanbyou.jimdo.com/）
  
  1970年生まれ。2005年にがんで父が他界。患者家族の深い苦しみを体験し、「看病をしている人の背中をさする人になりたい」との思いでリフレクソロジーのプロライセンスを取得。リフレクソロジーサロンを開業しながら、患者家族の個人相談を受ける。2014年「がん患者さんの看病をしている人のサポート協会」を発足し、関西の総合病院の依頼を受けて「ご家族と、患者様への癒し」のプロボランティアを開始する。ＪＨＲＳ認定リフレクソロジー・プロライセンス実技士資格取得。ＩＥＢ認定英国、ＩＦＲ認定ライセンス取得。

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