みてわかる薬学 図解薬剤学 改訂6版 [単行本]

みてわかる薬学 図解薬剤学 改訂6版 [単行本] の 商品概要

• 目次

  ◆ 薬学教育モデル・コアカリキュラム対応表
  
  第1編　医薬品の物性と物理薬剤学
  
  1章　薬剤学総論
  　A　薬剤学と薬学教育モデル・コアカリキュラム
  　B　医薬品
  　C　日本薬局方，製剤総則の剤形と定義
  
  2章　溶解現象と溶液
  　A　溶液と溶解
  　　1. 溶 液
  　　2. 溶液の分類
  　　3. 溶液の濃度
  　　4. 分子間に働く力と溶解現象
  　B　溶解度
  　　1. 液体の溶解度
  　　2. 気体の溶解度
  　　3. 固体の溶解度
  　C　溶解速度
  　　1. 溶解速度式
  　　2. 溶解速度に影響する因子
  　D　膜透過速度
  　　1. 膜透過の機構
  　　2. 積層膜の透過
  　E　溶解補助
  　　1. 溶解補助の機構
  　　2. 化学修飾による溶解性の調節
  　F　溶液の性質
  　　1. 溶液の束一性
  　　2. 等張溶液と等張化
  　　3. 溶液のpH
  
  3章　薬物の安定性
  　A　反応速度論
  　　1. 反応速度の概念
  　　2. 反応速度の微分式による表現と反応次数
  　　3. 1次反応
  　　4. 0次反応
  　　5. 2次反応
  　　6. 反応次数の決定法
  　　7. 擬0次反応と擬1次反応
  　　8. 複合反応
  　B　医薬品の安定性に影響する因子
  　　1. 温度の影響
  　　2. 触媒反応
  　　3. イオン強度，誘電率の影響
  　C　医薬品の安定化
  　　1. 最適条件の選択
  　　2. 分解促進因子の除去，削減
  　　3. 物理化学的性質の修飾
  
  4章　粒子と粉体
  Ⅰ粒子の性質　
  　A　粒子径の測定
  　　1. 幾何学的測定法（幾何学的粒子径）
  　　2. 有効粒子径（物理的換算径）
  　B　平均粒子径と粒度分布
  　　1. 粒度分布曲線
  　　2. 粉体の大きさの表現方法
  　　3. 基 準
  　　4. 平均径
  
  Ⅱ粉体の性質
  　A　充填性
  　　1. 体 積
  　　2. 空隙率と充填率
  　　3. 密 度
  　　4. 粒子径と充填性
  　B　粉体の付着・凝集性と流動性
  　　1. 粉体の付着・凝集性
  　　2. 粉体の流動性
  　C　粉体のぬれ
  　　1. 接触角とヤング式
  　　2. ぬれの測定法
  　D　粉体の吸湿性
  　　1. 相対湿度と臨界相対湿度
  　　2. エルダーの仮説
  　E　共融混合物
  　F　粉体の混合性
  　　1. 粉体の影響
  　　2. 混合操作
  　　3. 混合度
  
  5章　分散系
  　A　界面の性質
  　　1. 表面張力・界面張力
  　　2. 表面張力の測定
  　　3. 吸着と表面張力
  　　4. 液-液界面
  　　5. ぬれの現象
  　B　界面活性剤の構造と分類
  　　1. 分 類
  　　2. イオン性界面活性剤
  　　3. 非イオン性界面活性剤
  　　4. 天然に存在する界面活性剤
  　C　界面活性剤溶液の性質と作用
  　　1. 界面活性剤溶液の性質
  　　2. HLB
  　　3. 界面活性剤の溶解性
  　　4. 可溶化
  　D　代表的な分散系
  　　1. 分散系の分類
  　　2. コロイド分散系
  　　3. 乳 剤（エマルション）
  　　4. 懸濁剤
  
  6章　レオロジー
  　A　弾性および粘性
  　　1. 弾 性
  　　2. 粘 性（ニュートン流動）
  　B　粘弾性
  　　1. マックスウェルモデル
  　　2. フォークト（ケルビン）モデル
  　C　非ニュートン流動
  　　1. 塑性流動（ビンガム流動）
  　　2. 準塑性流動（擬塑性流動）
  　　3. 準粘性流動（擬粘性流動）
  　　4. ダイラタント流動
  　D　チキソトロピー
  　E　レオロジーの測定
  　　1. 粘度測定法
  　　2. 粘稠度の測定法
  　F　製剤のレオロジー
  　　1. 懸濁剤
  　　2. 軟膏剤，クリーム剤，ゲル剤
  　　3. 経口ゼリー剤
  　G　製剤用高分子
  　　1. 高分子の構造と性質
  　　2. 製剤用高分子
  　　3. ドラッグデリバリー用高分子
  
  7章　ドラッグデリバリーシステムと新しい製剤
  　A　ドラッグデリバリーシステムの分類
  　B　放出制御を目的とした製剤
  　　1. 経皮吸収型製剤
  　　2. 植え込み注射剤・持続性注射剤
  　　3. 経口製剤
  　　4. その他
  　C　標的指向を目的とした製剤
  　　1. 注射以外の標的化
  　　2. 注射による標的化および分布の制御
  　D　薬物の化学修飾
  　　1. 安定性の改善を目的とした修飾
  　　2. 溶解性の改善を目的とした修飾
  　　3. 吸収性の改善および血中滞留性（持続性）の改善
  　　4. 標的組織での活性化を目的とした修飾
  
  
  第2編　医薬品の体内動態と薬物動態学
  
  1章　生体膜透過
  　A　生体膜の構造
  　B　薬物の生体膜透過機構
  　　1. 受動拡散（単純拡散）
  　　2. 特殊輸送機構
  
  2章　薬物の吸収
  　A　薬物の投与部位
  　B　薬物の消化管吸収
  　　1. 消化管の構造と機能
  　　2. 薬物の消化管吸収機構
  　　3. 消化管吸収に影響を及ぼす薬物の物理化学的因子
  　　4. 消化管吸収に影響を及ぼす製剤学的因子
  　　5. 消化管吸収に影響を及ぼす生体側の因子
  　　6. 経口的に投与される薬物
  　C　消化管以外からの薬物吸収
  　　1. 口腔粘膜からの吸収
  　　2. 直腸からの吸収
  　　3. 鼻粘膜からの吸収
  　　4. 皮膚からの吸収
  　　5. 肺からの吸収
  　　6. 注射部位からの吸収
  
  3章　薬物の体内分布
  　A　薬物の分布に影響を及ぼす要因
  　　1. 毛細血管の透過性
  　　2. 血流量
  　　3. 血漿タンパク質との結合
  　　4. 組織内での結合
  　B　見かけの分布容積
  　C　薬物の脳への分布
  　　1. 血液脳関門
  　　2. 血液脳脊髄液関門
  　D　薬物の胎児への分布
  
  4章　薬物の代謝
  　A　薬物代謝が薬効に及ぼす影響
  　　1. 薬物分子の体内での化学的変化
  　　2. 初回通過効果
  　　3. 腸肝循環
  　B　薬物代謝反応の部位
  　　1. 肝臓の構造と機能
  　　2. 薬物の肝臓内動態
  　　3. 肝ミクロソーム
  　　4. 肝臓以外における代謝
  　C　薬物代謝酵素
  　　1. シトクロムP450
  　　2. FAD含有モノオキシゲナーゼ
  　D　薬物代謝能の評価
  　　1. 薬物代謝酵素活性
  　　2. 肝クリアランス
  　　3. 肝固有クリアランス
  　E　薬物代謝の様式
  　　1. 第Ⅰ相反応
  　　2. 第Ⅱ相反応
  　F　薬物代謝に影響を及ぼす因子
  　　1. 動物種
  　　2. 個人差（遺伝的因子）
  　　3. 性 差
  　　4. 年 齢
  　　5. 疾 病
  　　6. 治 療（投与経路，併用薬）
  　　7. 食 事
  　　8. 嗜好品（アルコール，喫煙）
  　　9. 環 境
  　G　薬物代謝酵素の誘導と阻害
  　　1. 酵素誘導
  　　2. 酵素阻害
  
  5章　薬物の排泄
  　A　腎排泄
  　　1. 腎臓の構造と機能
  　　2. 尿の生成と薬物の尿中排泄機構
  　　3. 腎クリアランス
  　B　胆汁中排泄
  　　1. 肝臓の構造，機能と胆汁生成
  　　2. 薬物の胆汁中排泄
  　　3. 腸肝循環
  　C　尿・胆汁以外からの排泄
  　　1. 消化管排泄
  　　2. 唾液中排泄
  　　3. 乳汁中排泄
  　　4. 呼気中排泄
  
  6章　薬物動態学
  　A　コンパートメントモデル
  　　1. 1-コンパートメントモデル
  　　2. 2-コンパートメントモデルとマルチコンパートメントモデル
  　　3. 線形および非線形コンパートメントモデル
  　B　線形1-コンパートメントモデル
  　ⅰ　血管内急速投与の場合（吸収過程のない場合）
  　　1. 体内薬物量の時間的推移
  　　2. 見かけの分布容積
  　　3. 血中薬物濃度の解析法
  　　4. 消失半減期と消失速度定数の関係
  　　5. 血中濃度時間曲線下面積
  　　6. 全身クリアランス
  　　7. 薬物の尿中排泄速度による解析法
  　　8. シグマ・マイナス・プロットによる解析法
  　ⅱ　血管内連続注入の場合
  　　1. 血管内注入継続時の血中薬物濃度
  　　2. 定常状態到達前に血管内注入を停止する場合の血中薬物濃度
  　　3. 定常状態到達後に血管内注入を停止する場合の血中薬物濃度
  　　4. 血管内注入と急速静注の併用
  　ⅲ　1次吸収過程がある場合
  　　1. 血中薬物濃度の解析法
  　　2. kaとkelの関係が特殊な場合
  　　3. 見かけの分布容積と血中濃度時間曲線下面積
  　　4. 最高血中濃度，および最高血中濃度到達時間
  　　5. 尿中排泄データの解析法
  　　6. 吸収速度算出法
  　C　線形2-コンパートメントモデル（血管内急速投与の場合）
  　　1. 血中薬物濃度の解析法
  　　2. 分布容積
  　　3. AUCおよび全身クリアランス
  　　4. 消失半減期
  　　5. 線形コンパートメントモデルのまとめ
  　D　くり返し投与（連続投与）
  　　1. くり返し血管内投与の場合
  　　2. くり返し経口投与の場合
  　E　モーメント解析法
  　　1. モーメントの定義
  　　2. モーメントの利用
  　　3. コンパートメントモデル解析とモーメント解析の対応
  　　4. 製剤からの溶出および吸収過程の解析
  　F　クリアランスの概念と生理学的薬物動態学
  　　1. 1つの臓器の生理学的モデル
  　　2. 組織クリアランス
  　　3. 固有クリアランス
  　　4. 全身クリアランス
  　　5. クリアランスからみた薬物の特徴づけ
  　　6. 分布容積からみた薬物の特徴づけ
  　　7. 生物学的利用能（バイオアベイラビリティ）
  　　8. 初回通過効果
  　　9. 生理学的モデル（インテグレイテッドモデル）
  　　10. ハイブリッドモデル
  　G　非線形速度論
  　　1. 固有クリアランス（消失過程）に非線形のある場合
  　　2. タンパク結合（分布）に非線形性がある場合
  
  7章　薬物動態の変動要因
  　A　吸収過程における影響因子
  　　1. 製剤学的要因─薬物の溶解性
  　　2. 消化管運動の影響─胃内容排出速度
  　　3. 消化管内pHの影響
  　　4. 消化管分泌液の影響─胆汁分泌
  　　5. 薬物相互作用の影響
  　B　分布過程における影響因子
  　　1. タンパク結合の変動の影響
  　　2. 中枢移行性に対する相互作用
  　C　代謝過程における影響因子
  　　1. 代謝過程における薬物相互作用の影響が大きな薬物
  　　2. 代謝過程の阻害様式
  　　3. CYP以外の代謝酵素の阻害
  　　4. 代謝酵素の誘導
  　　5. 代謝阻害が血中濃度推移と初回通過効果に及ぼす影響
  　D　排泄過程における影響因子
  　　1. 腎排泄過程における相互作用
  　　2. 胆汁排泄過程における相互作用
  　E　薬物動態に及ぼす遺伝的因子の影響
  　　1. 薬物代謝酵素の遺伝的多型
  　　2. トランスポーターの遺伝的多型
  　　3. 遺伝的多型と薬物相互作用
  　F　薬物動態に及ぼす成長・加齢の影響
  　　1. 新生児・乳児・幼児・小児の薬物動態
  　　2. 高齢者の薬物動態
  　G　薬物動態に及ぼす妊娠の影響
  　　1. 妊娠に伴う吸収の変化
  　　2. 妊娠に伴う分布の変化
  　　3. 妊娠に伴う代謝の変化
  　　4. 妊娠に伴う排泄の変化
  　H　薬物動態に及ぼす疾患の影響
  　　1. 肝疾患
  　　2. 腎疾患
  　　3. 心疾患
  
  8章　薬力学とトキシコキネティクス
  　A　薬理効果の速度論と薬力学　
  　　1. 投与量と薬理作用
  　　2. 薬理作用と血中濃度の関係
  　　3. 薬力学（PD）と薬物動態学（PK）
  　　4. PK-PDモデル
  　　5. 薬力学（PD）モデル
  　B　薬力学的相互作用
  　　1. 糖尿病治療に影響を与える薬
  　　2. 喘息治療に影響を及ぼす薬（β2受容体遮断薬）
  　　3. 循環器に作用する薬剤に影響を及ぼす薬（非選択的β受容体遮断薬）
  　　4. 酸性NSAIDsとニューキノロン系抗菌薬によるけいれん誘発
  　　5. アルコール摂取の影響
  　　6. カテコールアミンに影響を及ぼす薬
  　　7. 抗擬固薬に影響を与える薬
  　　8. 漢方薬との相互作用
  　C　トキシコキネティクス
  
  9章　医薬品のバイオアベイラビリティと有効性評価・治療薬物モニタリング
  　A　バイオアベイラビリティ（生物学的利用能）
  　　1. バイオアベイラビリティとは
  　　2. 量的バイオアベイラビリティ
  　　3. 速度的バイオアベイラビリティ
  　　4. バイオアベイラビリティと生理学的モデルとの対応
  　B　生物学的同等性
  　　1. 生物学的同等性とは
  　　2. 生物学的同等性が問題となった過去の事例
  　　3. 製剤開発と同等性
  　C　初回通過効果
  　D　バイオアベイラビリティに影響を与える因子
  　E　治療薬物モニタリング
  　　1. TDMを必要とする医薬品
  　　2. TDMのための採血時期と方法
  　　3. 血中薬物濃度測定法
  　　4. 血中薬物濃度の解析
  
  参考図書
  
  索 引

• 内容紹介

  第十七改正日本薬局方に対応！ コアカリ平成25年度改訂版に合わせて情報を更新！ 豊富な図表とわかりやすい文章が1対1対応しており，第1編「医薬品の物性と物理薬剤学」では基礎的原理を記述し，第2編「医薬品の体内動態と薬物動態学」では生物薬剤学に関連する項目を中心に，生体内における薬物動態を正しく学習できるよう記述した．

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