症例でわかる小児神経疾患の遺伝学的アプローチ [単行本]

症例でわかる小児神経疾患の遺伝学的アプローチ [単行本] の 商品概要

• 目次

  目　　次
  口絵カラー　ii
  序　文　iii
  執筆者一覧　iv
  遺伝暗号表（mRNA配列とアミノ酸コドン）　viii
  一般的な家系図記号，定義，略号　ix
  関係線の定義　x
  
  総　論
  　1　　序　論
  　1　なぜ小児神経科医が遺伝学的検査について知っておかなければならないか？
  　山本俊至　2
  　2　ゲノムと遺伝子　山本俊至　5
  　2　　遺伝学的検査技術
  　1　古典的な染色体G-band法とFISH法　山本圭子　9
  　2　PCR法とSangerシーケンス法　山本圭子　12
  　3　MLPA法　山本俊至　16
  　4　マイクロアレイ染色体検査　山本俊至　19
  　5　次世代シーケンス?―技術編―　齋藤伸治　23
  　6　次世代シーケンス?―応用編―　齋藤伸治　26
  　7　定量PCR　今泉太一，山本俊至　29
  　3　　データベース
  　1　データベース　齋藤伸治　32
  　4　　遺伝学的検査とELSI
  　1　倫理的な問題　山本俊至　36
  　2　研究による解析と保険収載　山本俊至　39
  　3　研究指針　山本俊至　42
  　5　　遺伝学的検査の手続き
  　1　インフォームド・コンセント　和田敬仁　45
  　2　遺伝カウンセリング　和田敬仁　48
  　3　家系図　和田敬仁　52
  　6　　機能解析
  　1　ダメージ予測スコア　小坂　仁　54
  　2　細胞実験　山形崇倫　58
  　3　動物実験　山形崇倫　62
  各　論
  　1　Down症候群の家族歴のある新生男児　山本俊至　68
  　2　発達相談で受診した斜めの線が引けない5歳女児　新井田　要　71
  　3　大頭症，発達の遅れ，心奇形，水腎症，臍ヘルニア，脳室拡大を認めた6か月男児　赤峰　哲，吉良龍太郎　74
  　4　哺乳不良と筋緊張低下を示した新生男児　藤井克則　78
  　5　先天性無虹彩症，成長不良および発達の遅れを示す10か月女児　高田　結，酒井康成　81
  　6　精神運動発達の遅れと低身長の1歳女児　山本俊至　84
  　7　有熱時にけいれん重積のエピソードがある3歳男児　中山東城　87
  　8　家族で女性のみ発症する難治性てんかんを呈する4歳女児　石井敦士　90
  　9　反復する熱性けいれんと発達の遅れを認める5歳女児　森貞直哉，豊嶋大作　92
  　10　無熱性けいれんを頻発した6か月女児（Part-1）　山本俊至　95
  　11　無熱性けいれんを頻発した6か月女児（Part-2）　山本俊至　98
  　12　先天性大脳白質形成不全を示す1歳男児　山本俊至　101
  　13　偶発的に高CK血症が判明した2歳男児　竹下絵里　104
  　14　筋緊張低下と特徴的な上口唇を認めた9か月男児　塩浜　直　108
  　15　筋力低下と舌の線維束性収縮を認めた1歳男児　荒川玲子，斎藤加代子　111
  　16　点頭てんかんで紹介された4か月女児　新井田　要　114
  　17　家族歴のない多数のカフェ・オ・レ斑を呈する7歳女児　福與なおみ　119
  　18　精神運動発達の退行を示した姉妹例　髙橋　悟　122
  　19　先天性心疾患，成長障害，および発達の遅れを呈する1歳男児?　福與なおみ　124
  　20　頭囲拡大と発達の遅れを示した4歳女児　齋藤伸治　127
  　21　知的障害を呈した15歳男児　和田敬仁　130
  　22　X連鎖性知的障害症候群の兄弟例　和田敬仁　133
  　23　軽度発達遅滞を示す姉妹例　山本俊至　136
  　24　中等度知的障害，てんかん，低身長および特徴的な顔貌を認めた7歳男児　髙野亨子　138
  　25　頭痛，視力障害を呈した15歳女子　和田敬仁　141
  　26　眼振と頭痛を訴える13歳男児　瀬戸俊之　143
  　27　先天性心疾患に精神運動発達の遅れを伴った6か月女児　齋藤伸治　147
  　28　発達遅滞と伊藤白斑を呈する2歳男児　松尾真理　150
  　29　てんかん性脳症により発達退行を示した7歳女児　竹下暁子，小国弘量　153
  　30　難治てんかん性脳症，小頭症，脳形成障害，重度発達遅滞を呈し，
  　　?　Wilms腫瘍を合併した5か月男児　遠山　潤　156
  　31　多発奇形・成長障害・発達の遅れを示し，染色体均衡転座を示した1歳女児　松本　歩，山形崇倫　159
  　32　アレイCGH法で複数の変化が検出された発達遅滞を示す1歳女児　粟屋智就　162
  　33　複数の細胞遺伝学的検査の併用により診断が確定したマーカー染色体を
  　　?　有する成長障害と軽度知的障害を示す4歳男児　菊池敦生，小林朋子　166
  　34　X染色体を含む転座による3：1分離で生じた過剰マーカー染色体を示す
  　　?　重度発達遅滞の1歳男児　山本俊至　169
  　35　反復流産の既往のある母親から生まれた染色体不均衡転座を示す1歳男児　山本俊至　172
  　36　成長障害と境界領域の発達を示す3歳女児　山本俊至　176
  　37　精神運動発達退行を示した3歳女児　新井田　要　179
  　38　乳児期より重度精神運動発達遅滞をきたし，特徴的な画像を呈した姉妹例　伊藤雅之　184
  　39　Hirshsprung病，難聴，大脳白質障害を示す1歳女児　白井謙太朗　189
  　40　痙性対麻痺を示した7歳女児　山本圭子　192
  
  索　引　195

• 出版社からのコメント

  小児神経疾患の遺伝学的検査の症例を解説．雑誌『脳と発達』の連載27症例に32項目を追加．初歩から難解な症例まで学べる一冊．

• 内容紹介

  臨床場面で遭遇しうる，遺伝学的検査にかかわる小児神経疾患の具体的な40症例を掲載．提示された症例における3つのポイントをもとに，遺伝学的検査の進め方，注意点など，診断に至るまでのプロセスをわかりやすく解説．日本小児神経学会機関紙『脳と発達』の連載27症例に，32項目を新たに追加．知っておくべき基本的な疾患や検査から，より高度な遺伝学的検査やメカニズム・希少疾患の解説まで，幅広く網羅した一冊．

症例でわかる小児神経疾患の遺伝学的アプローチ [単行本] の商品スペック