命あるがままに―医療的ケアの必要な子どもと家族の物語 [単行本]

命あるがままに―医療的ケアの必要な子どもと家族の物語 の 商品概要

• 要旨（「BOOK」データベースより）

  「医療的ケア児」人工呼吸器や経管栄養などを必要とする子どもたち。６人の医療的ケア児と家族の軌跡をたどり、地域で暮らす難しさと葛藤、そして喜びを伝える。

• 目次（「BOOK」データベースより）

  １部　医療的ケアの必要な子どもと家族の物語（居場所を広げていく千幸ちゃん―超低出生体重児；２歳１１か月を生ききった１８トリソミーの希ちゃん―１８トリソミー症候群；少しずつ丈夫になっていく詢くん―２１トリソミー症候群（ダウン症）、気管狭窄など；食べることが大好き、瞳の動きで意思を伝える惇志くん―先天性水頭症、髄膜炎の後遺症；家族とともに生きた和正さん―脳性まひ、てんかん；“自分のことは自分で”自己決定しながら地域で暮らす知道さん―“先天性ミオパチー”）
  ２部　小児在宅医療と地域の福祉・教育をめぐって（医療的ケア児と家族とともに；医療的ケア児を取り巻く課題と今後の希望）

• 内容紹介

  「医療的ケア児」――人工呼吸器や経管栄養などを必要とする子どもたち。
  
  【本書の内容】
  ・６人の医療的ケア児（超低出生体重児、18トリソミー、21トリソミー（ダウン症候群）、先天性水頭症、脳性まひ、先天性ミオパチー）と家族への丹念な取材を通して、本人や家族の軌跡、思いを伝えます。口絵写真も収載。
  ・医ケア児の在宅生活を支える医療者・コメディカルの姿や、医療や福祉、保育や教育の場で起きていることを描き出し、医療的ケア児をめぐる課題と社会の向かうべき姿を問う一冊です。
  
  【主な目次】
  監修の言葉　田村正徳
  はじめに　「医療的ケア児」のもつ不思議な力　野辺明子
  Ⅰ部　医療的ケアの必要な子どもと家族の物語
  第１章　居場所を広げていく千幸ちゃん［超低出生体重児］
  第２章　２歳11か月を生ききった希ちゃん［18トリソミー］
  第３章　少しずつ丈夫になっていく詢くん［21トリソミー症候群（ダウン症）、気管狭窄など］
  第４章　食べることが大好き、瞳の動きで意思を伝える惇志くん［先天性水頭症、髄膜炎の後遺症］
  第５章　家族とともに生きた和正さん［脳性まひ、てんかん］
  第６章　“自分のことは自分で”自己決定しながら地域で暮らす智道さん［先天性ミオパチー］
  Ⅱ部　小児在宅医療と地域の福祉・教育をめぐって
  第７章　医療的ケア児と家族とともに　野辺明子
  第８章　医療的ケア児を取り巻く課題と今後の希望　前田浩利
  
  
  【編著者、監修者等】
  ・野辺明子（元・先天性四肢障害児父母の会会長）
  ・前田浩利（医療法人財団はるたか会理事長）
  ・田村正徳（埼玉医科大学総合医療センター小児科客員教授兼名誉教授）
  

• 著者紹介（「BOOK著者紹介情報」より）（本データはこの書籍が刊行された当時に掲載されていたものです）

  野辺 明子(ノベ アキコ)
  １９６７年、上智大学文学部卒業。１９７５年、長女に右手指欠損の障害があったことから、「先天性四肢障害児父母の会」設立。以後、９５年まで会長を務め、障害児・者運動に関わる
  
  前田 浩利(マエダ ヒロトシ)
  １９８９年、東京医科歯科大学医学部卒業。医療法人財団はるたか会理事長。東京医科歯科大学医学部臨床教授。埼玉医科大学総合医療センター・慶應義塾大学・東京大学非常勤講師
  
  田村 正徳(タムラ マサノリ)
  １９７４年、東京大学医学部卒業。長野県立こども病院総合周産期母子医療センター長、副院長などを経て、埼玉医科大学総合医療センター小児科教授、埼玉医科大学総合周産期母子医療センター長などを歴任。埼玉医科大学総合医療センター小児科客員教授兼名誉教授。一般財団法人日本小児在宅医療支援研究会代表理事

命あるがままに―医療的ケアの必要な子どもと家族の物語 の商品スペック