有効性・安全性確保のための バイオ医薬品の品質管理戦略　第2版－クオリティ・バイ・デザインを取り入れた製造・品質管理 [単行本]

有効性・安全性確保のための バイオ医薬品の品質管理戦略　第2版－クオリティ・バイ・デザインを取り入れた製造・品質管理 の 商品概要

• 目次

  序章　バイオ医薬品とは
  ◇ 主なバイオ医薬品の基原・本質、および製造・品質管理の概略
  
  第１章　バイオ医薬品の製造と品質管理の概略
  ◇ バイオ医薬品の製造と品質管理の概略
  
  第２章　製　造
  Ⅰ 製造（1）　製造用細胞基材
  Ⅱ 製造（2）　製造工程管理
  Ⅲ 製造（3）　品質リスクマネジメントと製造工程・品質管理方針の決定
  Ⅳ ウイルス安全性
  
  第３章　特性解析
  Ⅰ 構造解析
  Ⅱ 不純物の評価
  
  第４章　原薬の管理
  ◇ 規格及び試験方法
  
  第５章　バイオ医薬品の標準品・標準物質
  ◇ バイオ医薬品の標準品・標準物質
  
  第６章　安定性
  ◇ 安定性
  
  第７章　品質管理戦略の構築と臨床・非臨床試験
  Ⅰ 薬物動態と品質特性
  Ⅱ 薬理作用と品質特性
  Ⅲ 免疫原性
  
  第８章　バイオシミラー
  ◇ バイオシミラー（バイオ後続品）の開発と評価
  
  第９章　バイオ医薬品の今後の展望
  Ⅰ ICH Q12　医薬品のライフサイクルマネジメント
  Ⅱ ICH Q13　連続生産技術の進展
  Ⅲ 分析法開発におけるAnalytical QbD
  
  附録　命名ルール
  ◇ バイオ医薬品、合成ペプチド、核酸医薬品、および一部の再生医療等製品の命名ルール
  
  索引
  ・本文索引
  ・ステム等索引

• 内容紹介

  ●バイオ医薬品の製造方法確立、品質評価、品質管理戦略構築の手引き書！
  ●医薬品のライフサイクルマネジメント・連続生産技術・分析法開発（Analytical QbD）など、近年のICHの動向を盛り込んだ章を新設
  
  バイオ医薬品は、動物細胞や微生物の生合成過程を利用して生産されるタンパク質等を主成分とする医薬品で、多様性に富み、複雑で変化しやすい性質があります。そのため、バイオ医薬品の構造解析をはじめとする特性解析、製品の有効性・安全性を担保した科学的評価に基づいた適切な製造工程、設備、その管理手法が重要となります。
  本書は、そうしたバイオ医薬品の品質管理、つまり研究開発から製造方法確立、製造工程管理、品質評価などに至る、製品ライフサイクルの品質管理戦略構築に必要な情報をまとめた手引書です。
  第2版では、「より進んだ手法（enhanced approach）」の考え方をベースに全面的に再構成しており、高度化する分析技術や最新の通知・事務連絡等をふまえ、バイオ医薬品の製造、特性解析、原薬の品質管理、安全性、臨床・非臨床試験の内容をアップデートするとともに、品質リスクマネジメント、バイオ後続品に関する項目を充実させました。
  また、近年トピックとして注目されている、医薬品のライフサイクルマネジメント（ICH Q12）、連続生産技術（ICH Q13）、そしてAnalytical QbD・分析法開発と分析法バリデーション改訂（ICH Q2(R2)/Q14）といったICHの動向を盛り込んだ「第9章　バイオ医薬品の今後の展望」、バイオ医薬品等の命名ルールを解説した附録が新設されています。
  新規な特性をもつ医薬品、新規な製法・管理手法等を導入する際に、高度化する分析技術、原理の異なるさまざまなアプローチを組み合わせ、リスクを多方面から調査・予測し、品質管理戦略を構築するための議論の一助となる1冊です。

有効性・安全性確保のための バイオ医薬品の品質管理戦略　第2版－クオリティ・バイ・デザインを取り入れた製造・品質管理 の商品スペック