有機化学 改訂3版 [単行本]
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出版社:丸善出版
販売開始日: 2023/10/27
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有機化学 改訂3版 [単行本] の 商品概要

  • 要旨(「BOOK」データベースより)

    これまで主流であった官能基別の教科書と異なり、有機反応を軸に、一貫した論理によるストーリー性をもった国際標準の教科書。生命のしくみと物質の世界を支配する有機化学を、興味をもって学ぶことができる。日本の大学のカリキュラムに即した、先生には教えやすく、学生には理解しやすい構成をめざした。有機化学反応のベースとなる電子の移動、反応機構、反応の推進力を理解できる。反応式・図をていねいな解説とともに、視覚的にわかりやすいように工夫。豊富な注、コラム、写真を掲載。例題、問題を数多く掲載。本書の問題解答や、本書に掲載しきれなかった演習問題と解答を、“問題の解き方”(別売)に掲載。
  • 目次

    序 有機化学:その歴史と領域
     有機化合物の化学/科学としての有機化学の発展/有機化学の現在と未来
    1 化学結合と分子の成り立ち
     1.1 原子の構造
     1.2 化学結合
     1.3 分子とイオンのLewis構造式
     1.4 分子の表し方 
    2 有機化合物:官能基と分子間相互作用
     2.1 官能基
     2.2 炭化水素
     2.3 アルコールとエーテルおよびチオールとスルフィド
     2.4 ハロアルカン
     2.5 窒素化合物
     2.6 アルデヒドとケトン
     2.7 カルボン酸
     2.8 官能基の酸化状態
     2.9 命名法の基本的考え方
     2.10 分子間相互作用と物理的性質
    3 分子のかたちと混成軌道
     3.1 分子のかたち
     3.2 共有結合の軌道モデル
     3.3 原子軌道の混成
     3.4 メタンの結合
     3.5 エテンの結合
     3.6 エチンの結合
     3.7 構造異性体と立体異性体
    4 立体配座と分子のひずみ
     4.1 アルカンの立体配座
     4.2 シクロアルカン
     4.3 二置換シクロアルカン:シス・トランス異性
     4.4 シクロアルカンの燃焼熱とひずみ
    5 共役と電子の非局在化
     5.1 π結合と共役
     5.2 ブタジエン
     5.3 アリル系
     5.4 共鳴法
     5.5 ベンゼン
     5.6 芳香族性
     5.7 励起状態と光化学
    6 酸と塩基
     6.1 酸と塩基の定義
     6.2 Bro/nsted酸塩基反応における平衡
     6.3 酸性度を決める因子
     6.4 炭素酸とカルボアニオン
     6.5 有機化合物の塩基性
    7 有機化学反応
     7.1 有機反応の種類
     7.2 有機反応はどのように起こるのか:巻矢印による反応の表し方
     7.3 極性反応の分子軌道による表現
     7.4 反応のエネルギー
    8 カルボニル基への求核付加反応
     8.1 カルボニル結合の極性
     8.2 シアノヒドリンの生成
     8.3 水の付加
     8.4 アルコールの付加
     8.5 イミンとエナミン
     8.6 Wittig反応
    9 カルボン酸誘導体の求核置換反応
     9.1 カルボン酸誘導体とその反応
     9.2 エステルの加水分解
     9.3 エステルの他の反応
     9.4 求核付加-脱離反応
     9.5 カルボン酸誘導体の相互変換
     9.6 縮合重合
    10 カルボニル化合物のヒドリド還元とGrignard反応
     10.1 ヒドリド還元
     10.2 アルデヒドとケトンのアルコール以外への還元
     10.3 炭素からのヒドリド移動
     10.4 有機金属化合物の反応によるC―C結合の生成
     10.5 有機合成入門:アルコールの合成
    11 立体化学:分子の左右性
     11.1 キラリティー
     11.2 キラル中心のR, S表示
     11.3 キラル中心を2個もつ化合物
     11.4 立体異性体の性質
     11.5 キラル炭素をもたないキラル分子
     11.6 エナンチオマーを生成する反応  
    12 ハロアルカンの求核置換反応
     12.1 ハロアルカンの求核種に対する反応性
     12.2 SN2反応とその機構
     12.3 溶媒効果
     12.4 SN1反応とその機構
     12.5 分子内求核置換:隣接基関与
     12.6 SN1とSN2反応機構の競争
    13 ハロアルカンの脱離反応
     13.1 E1反応とその機構
     13.2 E2反応とその機構
     13.3 E2反応の連続性とE1cB反応
     13.4 脱離反応の位置選択性
     13.5 脱離反応と置換反応の競争
    14 アルコール,エーテル,硫黄化合物とアミン
     14.1 アルコールとエーテルの酸触媒反応
     14.2 カルボカチオンの転位
     14.3 アルコールの誘導体化
     14.4 アルコールの酸化
     14.5 エポキシドの開環反応
     14.6 酸化還元反応:まとめ
     14.7 チオールと他の硫黄化合物
     14.8 アミンの反応 
    15 アルケンとアルキンへの付加反応
     15.1 アルケンへの求電子付加
     15.2 ハロゲン化水素の付加
     15.3 水の付加
     15.4 ハロゲンの付加
     15.5 エポキシ化
     15.6 カルベンの付加
     15.7 カルボカチオンの付加とカチオン重合
     15.8 ブタジエンへの求電子付加
     15.9 Diels-Alder反応
     15.10 オゾン分解とジヒドロキシル化
     15.11 水素の付加
    16 芳香族求電子置換反応
     16.1 置換ベンゼンの構造
     16.2 求電子付加と付加-脱離による置換
     16.3 求電子置換反応の種類
     16.4 置換ベンゼンの反応性と位置選択性
     16.5 フェノールの反応性
     16.6 アニリンの反応性
     16.7 置換ベンゼンの合成
    17 エノラートイオンとその反応
     17.1 ケト-エノール互変異性
     17.2 エノール化の反応機構
     17.3 可逆的エノール化による反応
     17.4 α-ハロゲン化
     17.5 アルドール反応
     17.6 Claisen縮合
     17.7 1,3-ジカルボニル化合物のエノラートイオン
     17.8 エノラートイオンのアルキル化
     17.9 リチウムエノラート
     17.10 エノラート等価体
    18 求電子性アルケンと芳香族化合物の求核反応
     18.1 α,β-不飽和カルボニル化合物への共役付加
     18.2 その他の求電子性アルケン
     18.3 アニオン重合
     18.4 エノラートの共役付加
     18.5 共役付加-脱離機構による置換
     18.6 付加-脱離機構による芳香族求核置換反応
     18.7 脱離-付加機構による芳香族求核置換反応
     18.8 芳香族ジアゾニウム塩の反応
    19 多環芳香族化合物と芳香族ヘテロ環化合物
     19.1 多環芳香族化合物
     19.2 芳香族ヘテロ環化合物の構造
     19.3 酸・塩基としての含窒素芳香族ヘテロ環化合物
     19.4 芳香族ヘテロ環化合物の反応
    20 ラジカル反応
     20.1 ホモリシス
     20.2 ラジカルの構造と安定性
     20.3 アルキル基のハロゲン化
     20.4 ハロアルカンの脱ハロゲン
     20.5 アルケンへのHBrのラジカル付加
     20.6 アルケンのラジカル重合
     20.7 ラジカルの開裂
     20.8 自動酸化
     20.9 一電子移動によるラジカル種の生成と反応
    21 転位反応
     21.1 炭素への1,2-転位
     21.2 酸素への転位
     21.3 窒素への転位
     21.4 カルベンとニトレンの転位
     21.5 シグマトロピー転位と電子環状反応  
    22 有機合成
     22.1 有機合成に使う反応
     22.2 逆合成解析による有機合成計画
     22.3 位置選択性と保護基の利用
     22.4 有機合成の効率
     22.5 立体選択性と不斉合成
     22.6 多段階合成の例
    23 生体物質の化学
     23.1 炭水化物
     23.2 核酸
     23.3 アミノ酸とタンパク質
     23.4 脂質
    付録1 官能基合成法
    付録2 官能基の反応
    付録3 炭素-炭素結合生成反応
    付録4 酸性度定数(pKa)
  • 出版社からのコメント

    日本の大学のカリキュラムに合った、1~2年間の有機化学コースに対応できるようにコンパクトにまとめられた教科書。
  • 内容紹介

    全国の有機化学講義担当者へのアンケートによる意見をもとに構成された日本の大学のカリキュラム・教育事情に配慮し、学習しやすい現代の有機化学の教科書。有機化合物の成り立ちと有機化学反応を支配する電子の流れ、反応機構、反応の推進のしくみを理解することにより、興味をもって学ぶことができる。1~2年間の有機化学コースに対応できるようにコンパクトにまとめながら、数多くのコラムや図・反応式と、例題を使って理解を深めるように工夫している。また、多くの演習問題を収載。ホームページ”有機化学 Plus on Web” では、反応例やより詳しい解説を加えて教科書を補完するとともに、演習問題や三次元分子モデルで学習できるように配慮。改訂3版では、読者・教科書採用頂いた先生がたからのご要望や改善点を反映。本書の演習問題の解答と、本書に掲載しきれなかった演習問題と解答は、別売の“問題の解き方”で詳しく解説。
  • 著者紹介(「BOOK著者紹介情報」より)(本データはこの書籍が刊行された当時に掲載されていたものです)

    奥山 格(オクヤマ タダシ)
    1968年京都大学大学院工学研究科博士課程修了(工学博士)。現在、兵庫県立大学名誉教授。専門、物理有機化学・ヘテロ原子化学

    石井 昭彦(イシイ アキヒコ)
    1987年東京大学大学院理学系研究科博士課程修了(理学博士)。現在、埼玉大学大学院理工学研究科教授。専門、有機典型元素化学

    箕浦 真生(ミノウラ マオ)
    1995年東京大学大学院理学系研究科博士課程修了(博士(理学))。現在、立教大学理学部教授。専門、有機元素化学・物理有機化学

有機化学 改訂3版 [単行本] の商品スペック

商品仕様
出版社名:丸善出版
著者名:奥山 格(著)/石井 昭彦(著)/箕浦 真生(著)
発行年月日:2023/10/30
ISBN-10:4621308386
ISBN-13:9784621308387
旧版ISBN:9784621089774
判型:B5
発売社名:丸善出版
対象:専門
発行形態:単行本
内容:化学
言語:日本語
ページ数:456ページ
縦:26cm
横:18cm
厚さ:2cm
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