DNA・RNA実験の基本と応用(ビジュアルバイオ実験) [単行本]

DNA・RNA実験の基本と応用(ビジュアルバイオ実験) の 商品概要

• 要旨（「BOOK」データベースより）

  生命科学系の研究者・学生・研究医のための大腸菌操作の基本、クローニングから発現解析、遺伝子工学まで。実験・解析の基本とコツが見えてわかる！原理も詳説。動画で細かな動きも理解できる！

• 目次（「BOOK」データベースより）

  第１章　大腸菌とプラスミドを用いた実験の基本
  第２章　逆転写
  第３章　遺伝子クローニング・配列改変とプラスミド構築
  第４章　ＰＣＲを利用した遺伝子クローニング技術の応用
  第５章　リアルタイムＰＣＲ
  第６章　次世代シーケンサー（超並列シーケンサー）

• 出版社からのコメント

  バイオ実験の基本とコツがすべてわかる！動画とイラストで、実験原理から手技のコツまで見えて理解できる！

• 内容紹介

  生命科学系（理学部・農学部・医学部・薬学部など）の学生・大学院生・研究者必携！DNA・RNA実験の基本とコツがすべてわかる！動画とイラストで、実験原理から手技のコツまで見えて理解できる！各実験の原理からコツ・細かな手順までまるっとわかる！この本と一緒に実験しよう！
  
  【CONTENTS】
  ・動画
  ・ダウンロードできるプロトコル
  ・スマホでアクセスできる試薬調整時の自動濃度計算ツール
  
  
  第1章　大腸菌とプラスミドを用いた実験の基本
  　1. 大腸菌とプラスミド
  　2. 菌体操作の基本
  　3. 大腸菌の培養の準備
  　4. 大腸菌の培養
  　5. 大腸菌の形質転換
  　6. 液体培養した大腸菌からのプラスミド抽出
  　
  第2章　逆転写
  　1. 逆転写酵素とその種類
  　2. polyA精製（オプショナル）
  　3. 逆転写プロトコル
  　4. 逆転写の際の注意点
  
  第3章　遺伝子クローニング・配列改変とプラスミド構築
  　1. プラスミドの改変についての概要
  　2. TAクローニングの操作手順
  　3. プライマーによる配列付加
  　4. 制限酵素とライゲーションを用いたプラスミドの改変
  　5. シームレスクローニング（Gibson法など）
  　6. プラスミドへの変異の導入（制限酵素DpnIによる導入）
  　7. オーバーラップエクステンションPCR（ふたつの断片をつなげるPCR）
  
  第4章　PCRを利用した遺伝子クローニング技術の応用
  　1. アダプター配列の付加による未知の配列のPCR増幅
  　2. 3′RACE，5′RACEとその関連手法の技術的説明
  　3. RACEにおける実際のプロトコル
  　4. ゲノムウォーキング
  　
  第5章　リアルタイムPCR
  　1. 原理（SYBR GreenRIを使用した場合）
  　2. 定量・Cq 値・スタンダードと計算
  　3. Cq値と定量の方法
  　4. リアルタイムPCRのプライマー設計とプロトコル
  　5. リアルタイムPCR装置を用いたジェノタイピング
  
  第6章　次世代シーケンサー（超並列シーケンサー）
  　1. 次世代シーケンスの種類と原理
  　2. ショートリードシーケンサー（RNA-seqを例に）
  　3. ショートリードシーケンサーにおけるRNAのクオリティ（RIN値）
  　4. ロングリードシーケンサー

• 著者紹介（「BOOK著者紹介情報」より）（本データはこの書籍が刊行された当時に掲載されていたものです）

  神田 真司(カンダ シンジ)
  １９８２年神奈川県生まれ。２００５年国際基督教大学教養学部理学科卒業。２０１９年東京大学大気海洋研究所海洋生命科学部門准教授。魚が日によって釣れたり釣れなかったりすることに興味を持ち、魚の研究室に入門。脳がどのようにホルモンをコントロールしているのかを調べる研究を始める。生き物が秘めている真実を見せてもらう作業である基礎研究では、通説や自分の仮説と異なる真実が見えてくることがしばしばあり、面白がって研究を続けている
  
  馬谷 千恵(ウマタニ チエ)
  １９８８年大阪府生まれ。２０１１年東京大学理学部生物学科卒業。２０２２年東京農工大学大学院農学研究院助教。採餌、生殖などの本能行動や生体恒常性を調節する脳の不思議に魅了され、研究の道に足を踏み入れる。データベースや遺伝子組み換え技術、網羅的解析など解析技術の黎明期を肌で感じながら学生時代を過ごした。まだまだ解明されていない「生き物の不思議」に挑んでは、生き物から新たな気付きをもらう日々を過ごしている

DNA・RNA実験の基本と応用(ビジュアルバイオ実験) の商品スペック