臨床のための筋病理 第6版 [単行本]

臨床のための筋病理 第6版 [単行本] の 商品概要

• 目次

  筋病理組織標本の基礎
  1 筋病理組織標本のつくり方
  ■ 筋生検
  ■ 検体処理
  ■ 切片の作製
  ■ 染色法
  
  2 筋病理組織標本の読み方
  ■ 正常骨格筋の組織像
  ■ 各種組織化学染色の意義
  ■ 各種免疫染色の意義
  ■ 筋線維の壊死・再生
  
  
  主な筋疾患の筋病理組織像
  1 筋ジストロフィー
  Ⅰ．Duchenne型筋ジストロフィー
  Ⅱ．Becker型筋ジストロフィー
  Ⅲ．先天性筋ジストロフィー
  ■ 福山型先天性筋ジストロフィー
  ■ Walker-Warburg症候群
  ■ 筋-眼-脳病
  ■ ラミニン-α2欠損型先天性筋ジストロフィー
  ■ Ullrich型先天性筋ジストロフィー
  ■ Bethlemミオパチー
  ■ Ⅻ型コラーゲン関連ミオパチー
  ■ LMNA関連先天性筋ジストロフィー
  ■ Marinesco-Sjögren症候群
  ■ 巨大ミトコンドリア性先天性筋ジストロフィー
  Ⅳ．肢帯型筋ジストロフィー
  ［常染色体顕性遺伝をとる主な疾患］
  ■ ラミノパチー（LGMD1B）
  ■ カベオリノパチー（LGMD1C）
  ［常染色体潜性遺伝をとる主な疾患］
  ■ カルパイノパチー（LGMD2AまたはLGMDR1）
  ■ ジスフェルリノパチー（LGMD2BまたはLGMDR2）
  ■ アノクタミノパチー（LGMD2LまたはLGMDR12）
  ■ サルコグリカノパチー（LGMD2C-2FまたはLGMDR3-R6）
  ■ α-ジストログリカノパチー
  ■ 先天性全身性リポジストロフィーを伴う筋ジストロフィー
  Ⅴ．顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー
  Ⅵ．Emery-Dreifuss型筋ジストロフィー
  ■ エメリノパチー
  ■ラミノパチー
  
  2 先天性ミオパチー
  ■ ネマリンミオパチー
  ■ ADSS1ミオパチー
  ■ 孤発性遅発性ネマリンミオパチー
  ■ セントラルコア病
  ■ 重症乳児型ミオチュブラーミオパチー
  ■ 中心核病
  ■ 先天性筋線維タイプ不均等症
  ■ 先天性全タイプ1線維ミオパチー
  ■ 特異な病理像を示さない先天性ミオパチー
  
  3 縁取り空胞性ミオパチー・筋原線維性ミオパチー
  Ⅰ．縁取り空胞性ミオパチー
  ■ GNEミオパチー
  ■ 前脛骨筋ジストロフィー
  ■ Welander型遠位型ミオパチー
  ■ VCPミオパチー
  ■ 眼咽頭遠位型ミオパチー
  ■ 眼咽頭筋ジストロフィー
  ■ Marinesco-Sjögren症候群
  Ⅱ．筋原線維性ミオパチー
  ■ デスミノパチーおよび関連疾患
  ■ 早期呼吸障害を伴う遺伝性ミオパチー
  ■ 還元小体ミオパチー
  
  4 自己貪食空胞性ミオパチー
  Ⅰ．Danon病
  Ⅱ．過剰自己貪食を伴うX連鎖性ミオパチー
  
  5 筋強直性疾患
  ■ 筋強直性ジストロフィー
  ■ 先天性筋強直性ジストロフィー
  ■ 先天性筋強直症
  ■ 先天性パラミオトニア
  ■ Schwartz-Jampel症候群
  ■ その他の異常筋収縮性疾患
  
  6 周期性四肢麻痺と細管集合体ミオパチー
  ■ 周期性四肢麻痺
  ■ Andersen-Tawil症候群
  ■ Stormorken症候群関連疾患
  ■ 肢帯型先天性筋無力症候群
  
  7 代謝性筋疾患
  Ⅰ．糖原病
  ■ 筋型グリコーゲン合成酵素欠損，糖原病0型
  ■ Pompe病，酸性α-グルコシダーゼ欠損，糖原病Ⅱ型
  ■ Cori病，脱分枝酵素欠損症，糖原病Ⅲ型
  ■ Anderson病，分枝酵素欠損症，糖原病Ⅳ型
  ■ McArdle病，筋型ホスホリラーゼ欠損症，糖原病V型
  ■ 垂井病，ホスホフルクトキナーゼ欠損症，糖原病Ⅶ型
  Ⅱ．脂質代謝異常
  ■ 原発性カルニチン欠損症
  ■ 複合アシルCoA脱水素酵素欠損症
  ■ 後天性MADD
  ■ ミオパチーを伴う中性脂肪蓄積症
  ■ その他
  ■ カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼⅡ欠損症・極長鎖アシルCoA脱水素酵素欠損症・
  ミトコンドリア三頭酵素欠損症
  
  8 ミトコンドリア病
  ■ ミトコンドリアの形態，DNA，機能
  ■ ミトコンドリア病の分類
  ■ 赤色ぼろ線維の形態学的特徴
  ［ミトコンドリアDNAに変異をみる疾患］
  ■ 慢性進行性外眼筋麻痺症候群
  ■ Pearson症候群
  ■ 赤色ぼろ線維を伴うミオクローヌスてんかん（福原病）
  ■ 高乳酸血症，卒中様症状を伴うミトコンドリア病
  ■ チトクロームc酸化酵素欠損良性乳児型
  ■ Leber病；Leber遺伝性視神経萎縮
  ■ neuropathy，ataxia，and retinitis pigmentosa
  ■ Leigh脳症
  ［核DNAに変異をみる疾患］
  ■ 慢性進行性外眼筋麻痺
  ■ mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy
  ■ チトクロームc酸化酵素assembly蛋白の異常─ 心筋症を伴う重症乳児型チトクロームc酸化酵素欠損
  ■ ミトコンドリアDNA枯渇症
  ［その他のミトコンドリア病］
  ■ 複合体Ⅰ欠損
  ■ チトクロームc酸化酵素欠損重症乳児型
  ■ Leigh脳症
  
  9筋炎
  Ⅰ．自己免疫性筋炎
  ■ 皮膚筋炎
  ■ 抗合成酵素症候群
  ■ 免疫介在性壊死性ミオパチー
  ■ 抗ミトコンドリアM2抗体陽性筋炎
  ■ 抗Ku抗体陽性筋炎
  ■ 封入体筋炎
  ■ オーバーラップ症候群
  Ⅱ．その他の自己免疫性疾患
  ■ 肉芽腫性ミオパチー
  ■ 好酸球性筋炎
  ■ 血管炎に伴うもの
  ■ 免疫チェックポイント阻害薬関連筋炎
  Ⅲ．感染性筋炎
  ■ ウイルス性筋炎
  ■ 細菌性筋炎
  ■ 寄生虫性筋炎
  ■ その他
  
  10 全身性疾患に伴う筋疾患
  ■ 内分泌疾患
  ■ アミロイドーシス
  ■ ビタミン欠乏症
  ■ 中枢神経系変性疾患
  ■ 加齢性変化
  ■ その他
  
  11 薬剤性・中毒性ミオパチー
  Ⅰ．薬剤性ミオパチー
  ■ ステロイドミオパチー
  ■ スタチンミオパチー
  ■ 免疫チェックポイント阻害薬関連筋炎
  ■ セルトラリン関連ミオパチー
  ■ コルヒチンミオパチー
  ■ クロロキンミオパチー
  ■ 悪性高熱症
  ■ 悪性症候群
  ■ 局所麻酔薬
  Ⅱ．中毒性ミオパチー
  ■ アルコール性ミオパチー
  ■ ゲルマニウム中毒
  ■ トルエン中毒
  
  12 神経原性疾患
  Ⅰ．神経原性筋萎縮症
  Ⅱ．脊髄性筋萎縮症
  ■ 乳児脊髄性筋萎縮症（SMA1，W-H病）
  ■ 小児脊髄性筋萎縮症（SMA2，intermediate form）
  ■ 若年型脊髄性筋萎縮症（SMA3，K-W病）
  ■ X連鎖性球脊髄性筋萎縮症（Kennedy病）
  Ⅲ．筋萎縮性側索硬化症
  Ⅳ．若年性一側性筋萎縮症（平山病）
  Ⅴ．先天性髄鞘形成不全ニューロパチー
  Ⅵ．その他
  
  13 整形外科領域の筋疾患
  ■ 脊椎強直症候群
  ■ Escobar症候群
  ■ 先天性多発性関節拘縮症
  ■ 一側肢萎縮

• 内容紹介

  初版から39年。神経内科・小児神経領域必携の筋病理定番書が全面改訂数多くの写真や画像を更新
  ◆筋病理、筋疾患の所見・診断・治療法をわかりやすく解説したアトラス。
  ◆カラー病理組織写真500枚以上を用いた本書ならではの解説は必見です。
  ◆第6版では新たな知見を追加し、項目を整理、用語も最新のものに統一しています。

• 著者紹介（「BOOK著者紹介情報」より）（本データはこの書籍が刊行された当時に掲載されていたものです）

  埜中 征哉(ノナカ イクヤ)
  国立精神・神経医療研究センター病院名誉院長。１９６４年　熊本大学医学部卒業。１９９８年　国立精神・神経医療研究センター病院院長。２００４年より現職。専門分野：小児神経学、神経病理学。１９９０年「デュシェンヌ型筋ジストロフィーの欠損蛋白の研究」で厚生大臣賞、１９９４年「神経・筋疾患の診断法の開発に関する研究」で科学技術庁長官賞受賞
  
  西野 一三(ニシノ イチゾウ)
  国立精神・神経医療研究センター神経研究所疾病研究第一部部長。１９８９年　京都大学医学部卒業。２０００年　国立精神・神経医療研究センター神経研究所微細構造研究部室長。２００１年より現職。専門分野：神経内科学、筋疾患学。２００２年　循環器学研究振興財団内田賞。２００９年　日本神経学会賞（学術研究部門）。２０２５年　日本神経学会賞（診療／教育部門）

臨床のための筋病理 第6版 [単行本] の商品スペック