ALSと笑顔で生きる。 声を失った声優の「工夫ファクトリー」 [単行本]

ALSと笑顔で生きる。 声を失った声優の「工夫ファクトリー」 の 商品概要

• 目次

  はじめに
  
  第１章 難病発症（2019－2020）　Writing by hands
  
  １　発症　ある日歩いていたら突然転んだ
  ２　告知　「あなたの病名はALSです」
  ３　病気　ALSとはどういう病気か
  ４　仕事　声優の仕事は続けられるのか
  ５　腫瘍　もう一つの難問
  ６　治療　ALSの治療法
  ７　家族　
  ８　上肢　
  ９　発声　体は動かない。でも声は出る
  
  弟2章　声優・役者としての40年（1971－2022） Writing by eyes
  
  １　声優になるまで
  ２　声優になってから
  ３　声優の講師として
  
  第3章　24時間介護の現実（2020－2022）　Writing by mouth
  
  １　秘儀・割り箸入力　
  ２　要介護一から要介護四へ
  ３　ALSになってからの質問
  ４　「介護される」気持ち
  ５　秘儀・疑似寝返り
  ６「ＡＬＳが治った人」の話
  7 　胃ろうの話
  ８　オムツトーク
  ９　要介護五
  10　動かない感覚
  11　工夫会議
  
  第4章　声を失いたくない（2022）　Writing by mouth
  
  １　気管切開とは
  
  第5章　声を失ったあとに伝えたいこと（2022ー2023）　Writing by mouth
  １　声を失いました
  ２　胃ろうをつけてハンバーガーを食べる
  
  最終章　ニャンちゅう、本当にありがとう
  
  おわりに

• 出版社からのコメント

  ニャンちゅう声優が告知された病気「ＡＬＳ」。進行して体が動かなくなっても、声が出なくなっても諦めない、笑いと涙と工夫の記録。

• 内容紹介

  「あなたって、こういう節目節目で派手な事やるよね」
  
  間違いないのは「今が一番元気」ということーー。
  Eテレで人気のキャラクター「ニャンちゅう」の声を30年以上つとめ、「ちびまる子ちゃん」など多くのアニメや舞台で活躍してきた声優の津久井教生さん。
  2019年突然転んだことから異変を感じ、半年間の検査入院ののち、感覚はあるままに体が動かなくなっていく難病「ALS（筋萎縮性側索硬化症）」と告知をされました。冒頭の言葉は、妻の雅子さんが告知された津久井さんに伝えた一言です。
  
  本作は、体が動けなくなっていく「ALS（筋萎縮性側索硬化症）」という難病に罹患した声優が、一文字ずつ綴った「闘病日記」。そしてベッドから動けず、介護をされる人の排せつやおむつや食事に関する本音や、「胃ろう」をつけたり「気管切開」したりした人の感触を赤裸々に綴る貴重な体験談でもあり、「声優」として多くの学校で講師もつとめてきた津久井さんが残したい「声のトレーニング」も綴られています。
  
  特筆すべきなのは、津久井さんが絶望しながらも笑いとユーモアを忘れないということ。
  できなくなったら、それをできるようにするために全力で工夫をし続けるということ。
  原因はわからず、治療法がなく、感覚はあるのに体だけが動かなくなっていく。そんな残酷な難病でありながら、「諦めずに全力で、そして今を笑って生きる」姿がそこにはあります。活力の源は、妻の雅子さんの存在です。
  
  FRaUwebにて2020年から始まった連載はキーボードのブラインドタッチで始まり、途中で手が動きずらくなってゆっくり指で打つようになり、次第にそれもできなくなり、割り箸を口にくわえて「秘儀・割り箸入力」にスイッチ。そして首の力がなくなってからは、「視線入力」で書いています。どうしても伝えたい。その思いがこめられた一冊です。

• 著者について

  津久井 教生 (ツクイ キョウセイ)
  1961年3月27日東京生まれ。声優・音楽家・コーディネーター。アニメや戦隊ものを中心に声優として活躍。『ニャンちゅう！ 宇宙！ 放送チュー！』では「ニャンちゅう」の声と番組の音楽をつとめた。朗読劇なども積極的にプロデュースしてきた。2019年10月にALS（筋萎縮性側索硬化症）にかかったことを公表。2023年11月18日、30年つとめたニャンちゅうの声をバトンタッチ。

ALSと笑顔で生きる。 声を失った声優の「工夫ファクトリー」 の商品スペック